eCRF
Badania kliniczne

Dostarczamy elastyczny system klasy eCRF w niekomercyjnych badaniach klinicznych konfigurowalny pod dowolny protokół badania.

Nasze rozwiązanie eRCF powstało w oparciu o wieloletnie doświadczenie badaczy i zespołów medycznych, z którymi realizowaliśmy projekty badawcze. System miał być przede wszystkim łatwy w obsłudze, przyjazny dla użytkownika i wyjątkowo elastyczny.

Przygotowane rozwiązanie spełnia wszystkie wymagane standardy jakościowe, a dzięki pełnej kontroli nad kodem, możemy je dalej rozwijać i dostosowywać do zmieniających się wymagań regulatorów i rynku badań klinicznych.

eCRF składa się z kilku modułów, umożliwiających dostosowanie narzędzia do dowolnego protokołu badania oraz umożliwia skonfigurowanie modułu importu danych.

Moduł ten umożliwia integrację eCRF z systemami szpitalnymi klasy HIS oraz zautomatyzowanie procesu wypełniania dokumentacji badania w zakresie informacji wcześniej wpisywanych w ramach codziennych czynności przy pacjencie.

eCRF ułatwia codzienną pracę w badaniu klinicznym dbająć o wszystkie kluczowe procesy.

eCRF zapewnia:

  • gromadzenie danych w pełnej zgodzie z protokołem badania
  • ułatwia przetwarzania danych oraz wspiera proces przygotowania analiz i modeli analitycznych dostosowanych do potrzeb badaczy
  • zapewnia bezpieczeństwo przetwarzania danych (Audit trail)
  • wydajnie ułatwia monitorowanie postępów w badaniu
  • zapewnia spełnienie wymogów regulacyjnych w zakresie gromadzenia danych medycznych
  • zapewnia integrację z platformą do zarządzania ośrodkiem badań klinicznych również naszego autorstwa.

Nasz eCRF jest częścią platformy MediData Portal, skupiającej się na połączeniu szeregu narzędzi ze świata informatyki medycznej w jeden kompletny system do obsługi badań klinicznych. Dzięki temu możliwe jest szybkie i wygodne połączenie danych z eCRF z modułem analiz statystycznych, bioinformatycznych, genetycznych i innymi dostępnymi na naszej platformie.

Nasze rozwiązanie eRCF powstało w oparciu o wieloletnie doświadczenie badaczy i zespołów medycznych, z którymi realizowaliśmy projekty badawcze. System miał być przede wszystkim łatwy w obsłudze, przyjazny dla użytkownika i wyjątkowo elastyczny.

Przygotowane rozwiązanie spełnia wszystkie wymagane standardy jakościowe, a dzięki pełnej kontroli nad kodem, możemy je dalej rozwijać i dostosowywać do zmieniających się wymagań regulatorów i rynku badań klinicznych.

eCRF składa się z kilku modułów, umożliwiających dostosowanie narzędzia do dowolnego protokołu badania oraz umożliwia skonfigurowanie modułu importu danych.

Moduł ten umożliwia integrację eCRF z systemami szpitalnymi klasy HIS oraz zautomatyzowanie procesu wypełniania dokumentacji badania w zakresie informacji wcześniej wpisywanych w ramach codziennych czynności przy pacjencie.

eCRF ułatwia codzienną pracę w badaniu klinicznym dbająć o wszystkie kluczowe procesy.

eCRF zapewnia:

  • gromadzenie danych w pełnej zgodzie z protokołem badania
  • ułatwia przetwarzania danych oraz wspiera proces przygotowania analiz i modeli analitycznych dostosowanych do potrzeb badaczy
  • zapewnia bezpieczeństwo przetwarzania danych (Audit trail)
  • wydajnie ułatwia monitorowanie postępów w badaniu
  • zapewnia spełnienie wymogów regulacyjnych w zakresie gromadzenia danych medycznych
  • zapewnia integrację z platformą do zarządzania ośrodkiem badań klinicznych również naszego autorstwa.

Nasz eCRF jest częścią platformy MediData Portal, skupiającej się na połączeniu szeregu narzędzi ze świata informatyki medycznej w jeden kompletny system do obsługi badań klinicznych. Dzięki temu możliwe jest szybkie i wygodne połączenie danych z eCRF z modułem analiz statystycznych, bioinformatycznych, genetycznych i innymi dostępnymi na naszej platformie.

Zapraszamy do kontaktu

TRANSITION TECHNOLOGIES SCIENCE Sp. z o.o.